США одобрили препарат Sotrovimab для лечения COVID-19

Разрешение на использование препарата Sotrovimab для лечения пневмонии COVID-19, вызываемой новым коронавирусом, выдало Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Соответствующий документ опубликован 26 мая на сайте ведомства.

Препарат одобрен для использования в легких и средних случаях протекания болезни. При этом пациент должен быть старше 12 лет и весить свыше 40 кг.

Применение препарата запрещено для тяжелых случаев протекания болезни, когда пациенту потребовалась госпитализация или кислородная терапия.

В разрешении отмечается, что препарат может быть эффективен в случаях, когда пациент рискует перейти в тяжелую форму заболевания COVID-19. «Известные и потенциальные преимущества Sotrovimab перевешивают известные и потенциальные риски данного препарата», — сказано в документе.

Напомним, Sotrovimab разработала британская компания GlaxoSmithKline (GSK) совместно с американской компанией Vir Biotechnology.