Пациентам с редкими тяжелыми заболеваниями грозит нехватка лекарств
Дефицит финансирования федеральной программы обеспечения лекарствами пациентов с редкими тяжелыми заболеваниями достиг критического уровня, 13 ноября сообщает издание Deutsche Welle со ссылкой на материалы конференции, созванной в Москве по инициативе Всероссийского союза пациентов. На ней эксперты подвели итоги прошедшего десятилетия.
Абсолютный дефицит бюджета программы «Семь нозологий» превысит 7 млрд рублей в 2018 году, сообщил президент Общероссийской общественной организации инвалидов — больных рассеянным склерозом Ян Власов. Дефицит будет расти, превысив отметку в 10 млрд рублей в 2019 и 15 млрд в 2020 году.
Власов придерживается того же мнения, что и эксперты ВШЭ, считающие проблемы финансирования источником «непреодолимых препятствий» достижения целей в сфере здравоохранения, поставленных в мае президентом.
Несмотря на импортозамещение, которое позволило повысить долю отечественных препаратов и, соответственно, обеспечить большую экономию средств на закупки импортных лекарств, требуется увеличение финансирования. В том числе и вследствие ежегодного роста на 8–16% количества пациентов по разным нозологиям.
Кроме того, существуют опасения возможных сбоев в поставках лекарственных препаратов западного производства по причине введения взаимных санкций, считает первый заместитель руководителя Министерства промышленной торговли РФ Сергей Цыб.
Напомним, федеральная программа «Семь нозологий» с 2008 года обеспечивает дорогостоящими лекарственными препаратами пациентов с диагнозами: гипофизарный нанизм, рассеянный склероз, муковисцидоз, болезнь Гоше, гемофилия, хронический миелолейкоз, а также пациентов, переживших трансплантацию органов или тканей.
Всем таким пациентам необходимо постоянное бесперебойное снабжение лекарственными средствами. В 2019 году планируется расширение программы за счет включения в нее еще пяти нозологий.
