Детский омбудсмен предложила, как сделать лекарства в регионах доступнее

Меры по предотвращению нехватки у региональных минздравов дорогих лекарств для детей предложила детский омбудсмен Анна Кузнецова, 22 июня сообщает пресс-служба уполномоченного по правам ребенка в России.

В ходе онлайн совещания по вопросам обеспечения медикаментами пациентов с спинальной мышечной атрофией (СМА) она отметила, что в регионах часто не хватает средств на дорогие лекарства. Из-за этого оставшиеся без препарата дети получают тяжелые осложнения здоровья.

По словам Кузнецовой, решением может стать «поэтапное, поступательное финансирование». Также возможен вариант организации отдельного фонда для обеспечения детей с СМА лекарственными средствами. Эти и другие предложения уже направлены к Правительству России.

Несмотря на то, что решение вопроса уже прорабатывается на федеральном уровне, уполномоченная по правам ребенка предлагает с помощью Минздрава России составить алгоритм, по которому министерства здравоохранения в регионах смогли бы уже сейчас незамедлительно помогать детям в случае, когда в бюджете региона нет средств на лекарства.