Австралийский регулятор одобрил использование лекарств от коронавируса
Лекарства от COVID-19 Paxlovid производства компании Pfizer и Lagevrio компании Merck Sharp & Dohme получили одобрение от управления терапевтических товаров Австралии (TGA) 20 января. Соответствующее заявление опубликовано на сайте ведомства.
В регуляторе сообщили, что оба препарата «являются первыми пероральными средствами, одобренными для лечения COVID-19 у взрослых пациентов, <…> подверженных высокому риску того, что болезнь перейдет в тяжелую форму или приведет к смерти».
При этом там решили подчеркнуть, что ни одно из этих лекарства не предназначено «для использования в качестве замены вакцинации против COVID-19».
В TGA рекомендуют начинать прием препаратов сразу после подтверждения диагноза COVID-19 и продолжать его в течение пяти дней с момента появления симптомов.
Поставки препаратов в Австралию должны будут начаться в первом квартале 2022 года. Известно, что власти страны заключили соглашения на поставку 5000 тысяч курсов Paxlovid и 300 тысяч курсов Lagevrio.
Lagevrio первоначально был разработан для лечения гриппа, однако ряд испытаний показал его эффективность в отношении группы коронавирусов, в том числе SARS, MERS и SARS-CoV-2.
Paxlovid нужно принимать употребляя таблетки двух разных видов единовременно. В Pfizer утверждают, что препарат снижает риск госпитализации или смерти после заражения коронавирусом на 89%.
