Merck завысила степень эффективности своего антиковидного препарата

Фармацевтическая компания Merck заявила в пятницу, что окончательные результаты анализа клинического испытания ее противовирусных таблеток свидетельствуют: после их применения риск госпитализации и смерти среди пациентов в группах высокого риска COVID-19 ниже на 30% по сравнению с более ранней оценкой в 50%. Об этом пишет 27 ноября газета The New York Times.

Газета отмечает, что это разочаровывающая новость в отношении препарата «молнупиравир», на который чиновники здравоохранения во всем мире рассчитывают как на важнейший инструмент для спасения жизней и снижения нагрузки на больницы. Увеличивается важность аналогичного, очевидно более эффективного предложения от Pfizer, которое также находится на рассмотрении Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), констатирует издание.

Президиум советников управления во вторник обсудит ситуацию и проголосует, следует ли рекомендовать разрешение на лечение продуктом Merck пациентов в группе высокого риска по COVID-19.

Первоначальная оценка компании Merck, согласно которой препарат снижает количество госпитализаций и смертей на 50 процентов, была получена на основе предварительного анализа результатов 775 участников исследования.

Обновленная цифра, объявленная в пятницу, базируется на данных по группе более чем в 1400 человек. В конечном итоге риск госпитализации участников, получавших молнупиравир, составлял 6,8%, и один пациент умер. У тех, кто получал плацебо, риск госпитализации составлял 9,7%, девять из них умерли.