Минздрав РФ уточнил процедуру регистрации для тысяч существующих лекарств
Лекарственные средства, еще не зарегистрированные в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП) производителями, введет в систему оператор маркировки лекарств — Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ), сообщила 16 июня пресс-служба Министерства здравоохранения России.
В настоящее время в России, по данным министерства, в обороте находятся лекарственные средства с 9482 уникальными регистрационными удостоверениями, но в ИС МДЛП зарегистрировано лишь 8845 из них.
«Оператор системы маркировки ЦРПТ намерен самостоятельно зарегистрировать в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ГИС МДЛП) лекарственные препараты, которые по тем или иным причинам не числятся в системе», — сказано в сообщении.
Таким образом оператор маркировки намерен с помощью Минздрава повысить качество данных в Едином структурированном справочнике-каталоге лекарственных препаратов для медицинского применения в системе МДЛП.
Напомним, обязательная маркировка медицинских товаров в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП), была экспериментально начата в 2017 году.
С 1 октября 2019 года ее сделали обязательной для медицинских препаратов, применяемых для лечения 7 нозологий (сложных и высокозатратных), а с 1 июля 2020 года все находящиеся в обороте лекарственные средства должны быть замаркированы и включены в ИС МДЛП.
Ранее ИА Красная Весна сообщило, что во время XXXIII международного конгресса «Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» министр здравоохранения Михаил Мурашко подтвердил, что обязательный контроль маркировки лекарств начнется, как и было запланировано, с 1 июля 2020 года.
