Минздрав разрешил испытать на добровольцах назальный вариант «Спутника V»

Центр имени Н. Ф. Гамалеи получил одобрение Минздрава на проведение второй фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 в виде назального спрея. Информация об этом содержится в соответствующем реестре, опубликованном 12 октября.

В сообщении говорится, что препарат «Гам-ковид-вак» (он же «Спутник V») будет испытан в Санкт-Петербурге на базе научно-исследовательского центра «Эко-безопасность» на пятистах взрослых добровольцах.

Министерство здравоохранения выдало разрешение 12 октября сроком до 31 декабря 2023 года.

Напомним, в августе глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил в интервью журналистам, что назальный препарат, который представляет собой второй компонент «Спутника V», могут начать испытывать в конце 2021 — начале 2022 года, а регистрация вакцины ожидается в 2022 году.