В Италии заявили о невозможности ускоренной регистрации вакцины «Спутник V»
Одобрение российской вакцины «Спутник V» агентством по лекарственным препаратам (Aifa) в одностороннем порядке, до получения сертификата Европейского агентства лекарственных средств (EMA), невозможно, заявила заместитель министра здравоохранения Италии Сандра Дзампа 11 февраля, сообщает ТАСС.
«Одобрение без заключения EMA невозможно», — сказала она.
В Италии все чаще звучат призывы разрешить для использования российскую вакцину как можно скорее. В стране не хватает заказанных в Европе доз для вакцинации от COVID-19. Сторонники скорейшего одобрения российской вакцины указывают на то, что она получила высокие оценки безопасности и эффективности у специалистов.
Российская вакцина может быть одобрена в том случае, если власти Италии признают ситуацию в стране критической. В этом случае итальянское законодательство предусматривает одобрение лекарственных препаратов в одностороннем порядке.
На данный момент в стране получили одобрение три вакцины — это разработка американско-германского концерна Pfizer — BioNTech, компании Moderna из США и вакцины британско-шведской компании AstraZeneca.
