Регулятор США одобрил вакцины Moderna и Pfizer, переделанные под «Омикрон»
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) дало разрешение на использование модернизированных бустерных вакцин от COVID-19 компаний Moderna и Pfizer/BioNTech, направленных против доминирующих в настоящее время подвариантов штамма «Омикрон» BA.4/BA.5 31 августа, сообщает агентство Reuters.
FDA разрешило вводить вакцину компании Moderna для лиц в возрасте 18 лет и старше и вакцину компании Pfizer для лиц в возрасте 12 лет и старше. Укол разрешено делать не менее чем через два месяца после первичной вакцинации или последней ревакцинации.
Правительство США закупило 105 миллионов доз обновленных прививок компании Pfizer и 66 миллионов доз бивалентной вакцины компании Moderna.
Стоит отметить, производители вакцин еще не завершили клинические испытания новых бустеров против BA.4/BA.5. FDA основывает свое решение на данных о безопасности и эффективности оригинальных прививок, а также на результатах клинических испытаний ревакцинаций против субварианта BA.1 Omicron.
