Испания увеличила предельный возраст для применения вакцины AstraZeneca

Мариано Фортуни-и-Марсаль. Обнажённый старик, греющийся на солнце. 1871
Мариано Фортуни-и-Марсаль. Обнажённый старик, греющийся на солнце. 1871

Увеличил предельный возраст для применения вакцины от коронавируса компании AstraZeneca с 55 до 65 лет Межтерриториальный совет по здравоохранению при минздраве Испании. Об этом 22 марта сообщает телеканал La Sexta.

На Межтерриториальном совете по здравоохранению сообщества Мадрида и Каталония выступили с инициативой убрать возрастные ограничения для применения вакцины AstraZeneca. Однако министерство здравоохранения Испании, а также остальные регионы королевства решили высказались против. В итоге был повышен предельный возраст, при котором можно делать прививки препаратом AstraZeneca.

Министр здравоохранения Испании Каролина Дариас отметила, что в ближайшее время ожидаются публикации с результатами исследований применения вакцины для людей старше 65 лет. Клинические испытания, проходящие в США, на данный момент имеют хорошие показатели, добавила она.

Как отметил глава региона Ла-Манчи Эмилиано Гарсия-Пейдж, принятое решение о повышение предельного возраста для применения препарата AstraZeneca может сократить сроки проведения кампании по вакцинации населения.

«Это ускорение (кампании — прим. ИА Красная Весна) поскольку до середины лета, до августа, у нас будет вакцинировано население старше 65 лет», — заявил Гарсия-Пейдж.

Напомним, министерство здравоохранения ранее использовало препарат AstraZeneca при прививках пожарных, сотрудникам сил государственной безопасности, учителям и медицинским работникам, имеющим дело с больными COVID-19, в случае, если возраст сотрудников ведомств не превышал 55 лет.

Однако ряд автономных сообществ Испании, как Каталония, Мадрид и Андалусия неоднократно выступали за снятия возрастного ограничения при использовании этой вакцины. При этом власти регионы ссылались на документы ВОЗ и ЕМА.

Отметим также, вакцинация с использованием препарата AstraZeneca возобновится в Испании 24 марта после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) не обнаружило прямой связи с выявленными случаями тромбоза и препаратом компании.