Воронежская семья собрала в соцсетях 155 млн рублей на лечение сына

Сбор средств на уникальное дорогостоящее лекарство для двухлетнего воронежца Артема Мартынова успешно завершен, 15 июня информация об этом появилась в социальных сетях.

Артем Мартынов страдает редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), от которого до последнего времени не существовало эффективных лекарств. Однако в 2017 и 2019 годах в Европе и США зарегистрировали уникальные препараты, относящиеся в группе генотерапии, способные помочь в лечении СМА. При этом такие лекарства являются одними из самых дорогих в мире.

Для приобретения необходимых инъекций уникального препарата потребовалось собрать 155 млн рублей.

По словам родителей Артема основную сумму им удалось собрать за счет социальных сетей. Сбор средств на лечение был открыт в январе 2020 года.

«Если бы не время социальных сетей, если бы не время, в которое мы живем, то нам было бы очень тяжело и, возможно, даже нереально сделать то, что мы с вами сделали. Теперь мы сконцентрируемся на том, чтобы препарат доставили в Россию, чтобы госпитализироваться, чтобы все сложилось хорошо, сдать все анализы и выдохнуть», — рассказал в своем видеообращении о закрытии сбора Дмитрий Мартынов — отец двухлетнего Артема.