Причину наследственной потери слуха у собак определили ученые Финляндии

Причину несиндромной ранней наследственной потери слуха у ротвейлеров определили Финские исследователи, 13 мая сообщает журнал Human Genetics.

Исследователи из Хельсинкского университета и Исследовательского центра Фолкхалсана сосредоточились на редком типе потери слуха, наблюдаемом у ротвейлеров. Она начинается в раннем щенячьем возрасте и прогрессирует до глухоты в возрасте нескольких месяцев. Подобный тип потери слуха наблюдался также у небольшого числа собак смешанных пород, большинство из которых имели родословную ротвейлера.

«Мы идентифицировали вариант в гене LOXHD1, который играет ключевую роль в функции ресничек кохлеарных сенсорных клеток. Хотя точный механизм глухоты неизвестен, варианты одного и того же гена также вызывают наследственную потерю слуха у людей и мышей»,  — говорит доцент Марджо Хайтонен из Университета Хельсинки и Исследовательского центра Фолкхалсана.

Нарушение слуха, вызванное дефектом гена LOXHD1, является рецессивно унаследованным признаком. Это означает, что для развития расстройства собака должна иметь две копии дефектного гена, от обоих родителей.

В ходе скрининга были выявлены новые отдельные собаки, которые унаследовали дефект гена, а также были признаны глухими.

«Это повышает значимость нашего открытия. Благодаря этому, собаки, используемые для разведения, теперь могут быть проверены на наличие дефекта. Это позволяет избежать комбинаций, которые могут привести к потере слуха щенками»,  — говорит профессор Ханнес Лохи из Хельсинкского университета и Исследовательского центра Фолкхалсана.

Было выявлено, что как ранее неизвестная наследственная врожденная потеря слуха, так и потеря слуха у взрослых встречается в нескольких породах собак. В дополнение к собакам предварительные результаты открывают новые возможности для изучения наследственных дефектов слуха человека.