В ЕС рекомендовали одобрить «Тоцилизумаб» для лечения тяжелых форм COVID-19
Использование противовоспалительного препарата RoActemra для лечения тяжелых форм коронавирусной инфекции рекомендовало одобрить Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), 6 декабря сообщает пресс-служба регулятора.
«Комитет EMA по лекарственным средствам для человека рекомендовал расширить показания к применению RoActemra (тоцилизумаба), включив в него лечение взрослых с COVID-19, которые проходят системное лечение кортикостероидами и нуждаются в дополнительном кислороде или механической вентиляции», — указано в сообщении.
Отмечается, что в исследовании приняли участие 4116 совершеннолетних. Сочетание данного препарата с обычной терапией снизило риск смерти пациента в сравнении с базовыми методами лечения.
В группе пациентов, получавших тоцилизумаб и стандартное лечение, смертность составила 31% против 35% у тех, где была исключительно базовая терапия. Также после данного препарата у больных уходило меньше времени на восстановление.
Напомним, в феврале британские исследователи из Оксфордского университета подтвердили эффективность тоцилизумаба в случае тяжелых форм коронавирусной инфекции.
