В Европе рекомендовали не до конца проверенное средство от COVID-19
Разрешить продажу первого лекарственного средства от COVID-19 рекомендовало Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), 25 июня сообщается в пресс-релизе агентства.
В сообщении говорится о том, что комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) разрешает продажу «Veklury (remdesivir, ремдесивир) для лечения COVID-19 у взрослых и подростков с 12 лет с пневмонией, которым требуется дополнительный кислород».
При этом в сообщении отмечается, что речь идет об условном разрешении на продажу (conditional marketing authorisation), означающее своего рода ускоренный выход в продажу лекарства, не прошедшего полноценной проверки, потребность в котором связана с неудовлетворенными медицинскими потребностями в условиях чрезвычайной ситуации, такой, как пандемия коронавируса.
«Принимая во внимание имеющиеся данные, агентство посчитало, что было показано, что соотношение пользы и риска было положительным у пациентов с пневмонией, которым требуется дополнительный кислород», — отмечается в сообщении.
