Регулятор Бразилии получил запрос на применение вакцины AstraZeneca
Научно-исследовательское объединение имени Освалдо Круза при Минздраве Бразилии (Fiocruz) обратилось в Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) за разрешением на экстренное использование вакцины от коронавируса компании AstraZeneca и Оксфордского университета, 8 января говорится в сообщении пресс-службы регулятора.
«Anvisa получило в пятницу, 8 января, запрос на временное разрешение на экстренное использование оксфордской вакцины в порядке эксперимента», — говорится в сообщении.
Регулятор приступил к рассмотрению заявления. Ожидается, что ответ будет дан в течение 10 дней.
Напомним, в конце июня 2020 года министерство здравоохранения республики заключило соглашение о совместных исследованиях с AstraZeneca вакцины против коронавируса, а также о локализации ее производства на территории Бразилии.
Предполагается, что производить вакцину на территории страны будут на базе научно-исследовательского объединения имени Освалдо Круза. По словам официальных лиц министерства здравоохранения страны, предприятие сможет производить вакцину компании AstraZeneca в объемах до 700 тыс. доз в сутки.
Отметим, Национальным агентством по санитарному надзору (Anvisa) были выданы разрешения на проведение клинических испытаний для вакцин от коронавируса компаний AstraZeneca, Pfizer, Janssen-Cilag, а также вакцины, которая была создана китайской Sinovac Biotech.
Отметим также, Бразилия занимает третье место среди стран мира по числу выявленных случаев заражения коронавирусом. С начала пандемии было зафиксировано почти 8 млн случаев заражения. От последствий заражения скончались около 200 тыс. человек.
