Росздравнадзор: к концу 2020 года лекарственного фальсификата не будет

В 2017 году количество фальсификата, контрафакта и недоброкачественных препаратов в обороте российского фармацевтического рынка упало более чем в два раза по сравнению с прошлыми годами, заявил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко 9 января в интервью «Известиям».

Мурашко рассказал, что данный результат стал возможным благодаря установлению уголовной ответственности за производство и продажу лекарственных препаратов без лицензии, а также действию пилотного проекта по маркировке лекарств метками Data Matrix, позволившими выявить нарушения в сфере оборота лекарственных средств на сумму более чем 100 млн рублей. В результате действия проекта разработана система информационного взаимодействия производителей лекарственной продукции, дистрибьютеров и аптек, к которой подключено уже более 850 участников и 52 препарата. С 1 января нынешнего года компании смогут присоединиться к данному проекту на добровольной основе. Маркировка лекарственной продукции станет обязательной с 1 января 2020 года.

Михаил Мурашко выразил уверенность, что лицензируемый рынок лекарственных препаратов к концу 2020 года будет избавлен от контрафакта и фальсификата.

Напомним, что система Data Matrix — двумерного матричного штрих-кода — гармонизирована с международными стандартами и требованиями ЕС. О намерении Правительства России внедрить электронную маркировку лекарств сообщалось еще в феврале 2016 года. Пилотный проект по маркировке лекарственных средств в России с помощью Data Matrix запущен с 1 января 2017 года. Федеральный закон №425 от 28.12.2017 г. «О внесении изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» предусматривает, что к 1 января 2020 года на упаковку всех препаратов должны быть нанесены средства индентификации. За невыполнение закона предусмотрена административная ответственность и штрафы.