Российские ученые разработали новый препарат для лечения рака простаты
Комбинированный препарат на основе доцетаксела, получаемого из игл тиса европейского разработала группа российских ученых из МГУ им. М. В. Ломоносова, МФТИ и НИТУ «МИСиС» совместно с фармацевтической компанией Изварино Фарма, 23 ноября сообщает пресс-служба «МИСиС», передает ИА REGNUM.
Проведенные испытания нового препарата показали эффективность более 80%. Одновременно общее токсическое воздействие на организм снижается на 20%, так как он действует избирательно на клетки опухоли.
В своей статье, которая была опубликована в журнале European Journal of Medicinal Chemistry, исследователи отмечают, что рак простаты является одним из наиболее часто диагностируемых видов рака у мужчин и являеется в настоящее время одной из основных причин смерти от рака. Разработка подходов к лечению этого онкологического заболевания ведется непрерывно.
Так, согласно данным портала Global Cancer Observatory, в 2020 году из-за рака простаты скончались 375 тыс. пациентов. Всего же в мире в прошлом году было выявлено 1,4 млн случаев этого заболевания.
Наиболее перспективным методом для снижения токсического влияния лекарств, подавляющих опухоли, на здоровые клетки организма сейчас является адресная их доставка к клеткам опухоли. Проблемой при применении этого метода является необходимость в специальном маркере, которым можно пометить опухоль.
Клетки карциномы предстательной железы отличаются от здоровых клеток простаты увеличенным количеством специфического мембранного антигена (ПСМА), который в данном случае может служить маркером при доставке лечебного препарата.
Исследовательская группа российских ученых разработала комбинированный препарат на основе доцетаксела, который был давно известен науке как вещество, применяемое при лечении метастазировавшей карциномы простаты, на которую не действует гормональная терапия.
Новшеством, которое позволяет целенаправлено доставлять доцетаксел к опухоли. стало использование векторной молекулы, связанной с доцетакселом с помощью пептидной связки, образуя с ним конъюгат PSMA-DOC.
Научный сотрудник кафедры органической химии МГУ им. М. В. Ломоносова, к. х. н. Алексей Мачулкин пояснил: «Основные преимущества полученных нами низкомолекулярных конъюгатов связаны в основном с их фармакокинетикой, так как они в отличие от более крупных объектов доставки обычно имеют короткое время циркуляции. Любой маленький конъюгат, который не захватывается клеткой-мишенью, будет быстро выведен из организма, тем самым уменьшая возможность высвобождения лекарственного средства вне мишени и связанной с этим токсичности препарата».
Как заявили разработчики в своей статье, «полученный конъюгат PSMA-DOC является хорошим кандидатом для дальнейших расширенных доклинических испытаний из-за высокой противоопухолевой активности, меньшего количества побочных токсических эффектов и лучшей растворимости».
