Оборот лекарств в новых регионах через ФГИС МДЛП пока учитываться не будет

Разрешить до 1 апреля 2025 года производить оборот лекарственных препаратов на новых территориях РФ без внесения данных в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) намерено правительство РФ. Проект соответствующего постановления правительства опубликован 7 февраля на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

В тексте представленного на портале проекта постановления сказано, что до 1 апреля 2025 года на новых территориях Российской Федерации допускается «осуществление деятельности, связанной с производством, хранением, ввозом, отпуском, реализацией, передачей, применением и передачей на уничтожение лекарственных препаратов без нанесения на них средств идентификации ‎и без внесения информации о таких лекарственных препаратах в систему мониторинга».

В пояснительной записке к проекту сказано, что до 1 апреля 2025 года все реализаторы лекарств в новых регионах обязаны зарегистрироваться в системе мониторинга.

Напомним, ФГИС МДЛП — это федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием средств идентификации препаратов.