В ЕС рекомендовали таблетки от COVID-19 для экстренного применения
Применение в экстренных случаях противовирусных таблеток от COVID-19, разработанных Pfizer под названием Paxlovid, одобрило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), 16 декабря передает VRT.
Лекарство еще не разрешено в ЕС, но уже получило положительное заключение и может использоваться для лечения взрослых с COVID-19, которые подвержены повышенному риску тяжелого заболевания.
«Паксловид следует вводить как можно скорее после постановки диагноза COVID-19 и в течение пяти дней после появления симптомов», — рекомендовала EMA.
По мнению EMA, два активных вещества лекарства (PF-07321332 и ритонавир, которые доступны в виде отдельных таблеток) следует принимать вместе два раза в день в течение пяти дней.
Это объявление последовало за новостями о росте числа инфекций в связи с распространением штамма «Омикрон».
EMA также сообщило, что его рекомендации основаны на промежуточных результатах клинических испытаний, которые показывают, что количество госпитализаций сократилось, и никто из тестовой группы не умер от COVID-19.
Бельгийские журналисты отметили, что аналогичная таблетка против COVID-19 под названием Молнупиравир, разработанная Merck and Ridgeback Biotherapeutics, в настоящее время проходит проверку Агентством США по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и уже одобрена для использования в Соединенном Королевстве.
