В ЕАЭС разработали меры для сокращения дублирующихся исследований

Разработаны рекомендации, позволяющие сократить дублирующие исследования при переносе производств лекарств в рамках Евразийского экономического союза. Соответствующие документы подготовила Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 8 июня, передает пресс-служба ЕЭК.

Согласно сообщению, рекомендации странам ЕАЭС по переносу производства лекарственных препаратов с одной площадки на другую, позволяют без потери качества и ущерба для безопасности, сократить количество дублирующих исследований. «Руководство регламентирует процесс переноса производства и контроля качества лекарственных препаратов с одной площадки на другую, включая документальное оформление этого процесса, а также разъясняет необходимую последовательность действий при его организации», — говорится в сообщении.

Также сообщается, что документом можно пользоваться и в смежных сферах, таких как переносе аналитических методик между медицинскими лабораториями.

Кроме того, Коллегия ЕЭК изменила перечень стандартов. «В результате восемь стандартов заменены на более актуальные версии, добавлено восемь новых стандартов и одна методика выполнения измерений, семь устаревших стандартов исключены. Новые стандарты отвечают современным требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий», — сообщили в ЕЭК.