Johnson & Johnson подала заявку на использование своей вакцины в Индии
Заявку на разрешение использования своей вакцины от коронавируса в Индии подала компания Johnson & Johnson, 6 августа передает телеканал NDTV.
«5 августа 2021 года Johnson & Johnson Pvt Ltd подала заявку на EUA (Разрешение на экстренное использование) своей однократной вакцины против COVID-19 в правительство Индии», — говорится в заявлении компании.
Заявка EUA основана на данных об эффективности и безопасности третьей фазы комплексных клинических испытаний, которые продемонстрировали, что вакцина Johnson & Johnson эффективна на 85% в предотвращении тяжелых случаев коронавирусной инфекции.
«Мы с нетерпением ожидаем завершения наших обсуждений с правительством Индии, чтобы ускорить доступность нашей вакцины против COVID-19», — сообщили в компании.
Напомним, 2 августа стало известно, что Johnson & Johnson отозвала заявку на проведение промежуточных клинических испытаний своей вакцины в Индии. Это связано с тем, что Генеральный контролер лекарственных средств Индии (Drug Controller General of India) ранее заявил, что не будет требовать проведения промежуточных испытаний препаратов, которые «хорошо себя зарекомендовали».
Добавим, на данный момент Индия одобрила четыре вакцины от коронавируса: Covishield от англо-шведской компании AstraZeneca, Covaxin от индийской компании Bharat Biotech, «Спутник V» российского центра имени Н. Ф. Гамалеи и вакцину американской компании Moderna.
Отметим, что по данным Washington Post в США после введения вакцины Johnson & Johnson у 100 человек было выявлено редкое аутоиммунное заболевание Синдром Гийена — Барре. В основном это мужчин, многие из которых старше 50 лет.
