Доклад главного эндокринолога РФ Путину возмутил сообщество пациентов

Заявление президента Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Ивана Дедова о полном выздоровлении после лечения рака щитовидной железы возмутило сообщество больных, 21 июля сообщает корреспондент ИА Красная Весна.

В ходе беседы с президентом, состоявшейся 14 июля в администрации президента РФ, Иван Дедов рассказал о том, как в ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России лечат рак щитовидной железы. Вначале делают операцию, а затем дают «Тиреоджин» — это синтетический аналог тиреотропного гормона (ТТГ). Под его воздействием активизируются оставшиеся клетки щитовидной железы, которые могут метастазировать. После их активизации проводят обработку радиоактивным йодом. После чего, по словам Дедова, в 95-98% случаев наступает полное выздоровление пациента.

Однако, как рассказали представители пациентского сообщества в социальной сети Вконтакте «Гипотиреоз. Группа для пациентов и врачей», Иван Дедов умолчал о том, что после удаления щитовидной железы человек будет вынужден принимать всю оставшуюся жизнь гормоны щитовидной железы, так как без этих гормонов жизнь невозможна.

Представительница пациентского сообщества Юлия Гончарова была прооперирована по поводу рака щитовидной железы в 1986 году. В то время обработку радиоактивным йодом проводили крайне редко. После операции была назначена заместительная гормональная терапия препаратом Тиреоидин. Это был отечественный советский препарат на основе щитовидных желез крупного рогатого скота.

Впоследствии Юлия принимала синтетические препараты, содержащие два гормона щитовидной железы — Тироксин (Т4) и Трийодтиронин (Т3). Эти препараты продавались в аптеке, их выдавали больным бесплатно в эндокринологическом кабинете, они входили в список жизненно незаменимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Однако в 2010–2011 годах у препаратов с Т3 закончилась регистрация, в связи с этим они были удалены из списка ЖНВЛП и полностью исчезли из российских аптек.

На письма обеспокоенных пациентов, оставшихся без лекарств, в администрации президента дали ответ: «Согласно мнению директора ФГБУ «Эндокринологический научный центр» — главного эндокринолога Минздрава России, академика РАН и РАМН И. И. Дедова, в настоящее время на территории Российской Федерации зарегистрировано достаточное количество лекарственных препаратов, которые могут быть использованы для заместительной терапии гипотиреоза. Согласно всем имеющимся на сегодняшний день отечественным и зарубежным клиническим рекомендациям таким препаратом является синтетический левотироксин, который широко представлен на фармацевтическом рынке Российской Федерации.

Следовательно, вопрос о возможной замене отсутствующих лекарственных препаратов неочевиден и комбинированные лекарственные препараты под торговым наименованием тиреотом, Трийодтиронин, Тиреокомб, таблетки, могут быть заменены на препараты левотироксина в эквивалентной дозе».

Таким образом, мнение Ивана Дедова оказалось решающим в истории с исчезновением из российских аптек препаратов с гормоном Т3.

Группа в социальной сети Вконтакте объединяет больных, которые без Т3 продолжают страдать от симптомов нехватки гормонов щитовидной железы. Группа была создана в начале 2013 года — после исчезновения препаратов из страны. С тех пор группа выросла до 25 тысяч человек.

«Не всегда лечение без Т3 вызывает проблемы сразу. Многие больные с удаленной щитовидкой годами живут практически в обычном ритме, но со временем из-за нехватки Т3 возникают тяжелые проблемы со здоровьем. Беда в том, что ни врачи, ни сами больные не связывают эти проблемы с неправильной терапией.

Есть и такие несчастные, которые теряют здоровье сразу, становятся обузой для себя и близких.

Добавка Т3 к терапии этим людям возвращает их к нормальной жизни. Например, в группе есть женщина с удаленной щитовидкой, которая после операции не могла подняться с постели, а после добавки Т3 вернулась на работу. Она работает фельдшером на Скорой, спасает людей. Несколько человек избавились благодаря Т3 от тяжелых проблем с психикой. Есть счастливые мамочки, успешно родившие малышей после добавки Т3», — рассказала участница группы.

Читайте также: Раз не можешь купить жизненно важное лекарство в аптеке — ложись и помирай?

Участники группы пояснили, что нельзя говорить о полном излечении после удаления щитовидной железы, так как начинаются совсем другие проблемы — проблемы компенсации нехватки гормонов в организме с помощью лекарственных средств. И отсутствие гормона щитовидной железы Т3 в аптеках создает очень серьезные проблемы для людей, перенесших удаление щитовидной железы. А учитывая слова Дедова о том, что «30–40 процентов населения имеют вот эти узлы, эту опухоль» становится понятен масштаб проблемы.

Екатерина Насонова написала о том, что проверить и поправить Дедова некому: «Печально и очень больно от того, что человек несёт полную чушь, а проверить-то его самого НЕКОМУ!!! Гинекологи, эндокринологи — целая армия специалистов, но среди них только ЕДИНИЦЫ, кто идёт в ногу со временем, постоянно самообразовывается, переводит англоязычные статьи (научные работы) и готов с любознательностью ребёнка заниматься своим пациентом и делом!»

Наталья Голубева предложила предать огласке мнение Дедова с комментариями больных: «Девочки, а что если нам всем распространить эту запись на своих страницах, с заглавием типо: „Этот человек уничтожает нацию, запрещая продавать на территории РФ жизненно необходимое лекарство Т3.Верните лекарство в РФ!!!“ Может распространение поможет быстрее, чем письма. Ведь позора и осуждений боятся все».

Напомним, больные гипотиреозом провели два пикета у эндокринологического научного центра Минздрава РФ. Написаны десятки писем в Минздрав, в генпрокуратуру, следственный комитет и администрацию президента.

Отметим, что причина отказа отечественных эндокринологов от применения Т3 — в опоре на американские рекомендации, отказе от собственных исследований, стандарте лечения, ориентированном только на ТТГ (гормон гипофиза), без учета состояния больного. При этом на западе применяется лечение обоими гормонами, несмотря на стандарты, то есть учитывается индивидуальная реакция больных на применяемое лечение.

Читайте также: Причина дефицита лекарств в России — в законодательстве. Открытое письмо