Novavax добивается разрешения регулятора США на бустерную вакцину от ковида

Изображение: Анна Рыжкова © ИА Красная Весна
Шприц
Шприц

Компания Novavax запрашивает экстренное разрешение на использование бустерной прививки COVID-19 от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), 15 августа сообщает представители компании.

Ревакцинация будет доступна для людей, получивших две дозы вакцины Novavax, а также для тех, кто получил другую вакцину.

«Для людей важно иметь выбор, поскольку они оценивают, как оставаться защищенными от COVID-19, а бустеры — бесценный инструмент для укрепления иммунитета, полученного в результате предыдущих вакцинаций», — сказал президент и главный исполнительный директор Novavax Стэнли Эрк в пресс-релизе.

Стэнли Эрк так же считает, что бустерная вакцина обеспечивает широкий и продолжительный иммунный ответ против целого ряда вариантов коронавируса.

Напомним, в прошлом месяце FDA одобрило первоначальный двухкратный режим вакцины Novavax для экстренного использования у взрослых.