Европейское агентство лекарств продолжает исследование вакцины AstraZeneca

Оценка вакцины, произведенной британско-шведской компанией AstraZeneca, продолжается специалистами европейского агентства лекарственных средств (EMA), 16 марта заявил руководитель регулятора Эмер Кук в ходе брифинга журналистам.

По словам главы регулятора, в настоящий момент времени, ЕМА продолжает всестороннее изучение и оценивание «всех возможных побочных эффектов вакцины». Кук подчеркивает, что роль EMA заключается в установлении того, «является ли образование тромбов побочным эффектом или простым совпадением».

Кук добавила, что каждая отдельная страна должна самостоятельно принять решение продолжить использование вакцины или приостановить.

Напомним, 15 марта Германия, Италия, Испания, Франция, Словения, Португалия и Швеция объявили о временной приостановке вакцинации жителей от коронавируса препаратом компании AstraZeneca в связи с сообщениями об образовании тромбов у привившихся.