Ученые создали множество вакцин и генных терапий на базе «матричной РНК»
Большое число прототипов вакцин и генных терапий на базе фрагментов «матричной РНК» создали ученые за последние несколько лет, говорится в исследовании, опубликованном 27 января в журнале Science Advances.
Американские биохимики разработали жировые наночастицы, способные проникать в иммунные клетки для доставки терапевтических РНК-молекул в поджелудочную железу. Эти нанокапсулы можно использовать для лечения диабета и разных форм рака поджелудочной железы, говорится в статье.
«Мы разработали подход, позволяющий доставлять генную терапию на базе молекул РНК в клетки поджелудочной железы, не применяя для этого различные формы вирусов. Уже в ближайшем будущем это позволит нам приступить к лечению смертельно опасных болезней поджелудочной железы, в том числе различных форм диабета и рака», — сообщают исследователи.
Вакцины на базе матричной РНК заставляют клетки человека вырабатывать определенные белки или другие молекулы, стимулирующие иммунитет для борьбы с определенными вирусами или же способствуют уничтожению раковых клеток. Они также якобы могут подавлять патогенные процессы в разных органах человека.
Сейчас они активно используются для РНК-вакцин от коронавируса компаниями Pfizer и Moderna и являются составной частью многих экспериментальных препаратов и генных терапий.
Напомним, разрешения на вакцины на базе матричной РНК от коронавируса были получены западными фармацевтическими компаниями экстренным способом без надлежащего долговременного тестирования. Компании в заключенных с правительствами контрактах сняли с себя всю ответственность за побочные эффекты. После массового введения препарата во многих странах было выявлено огромное число серьезных побочных эффектов, включая смертельные исходы, о которых санитарные власти этих стран предпочитают умалчивать.
