Вакцинацию от COVID в США намерены сделать сезонной, как прививку от гриппа
Американцам могут предложить разовую дозу вакцины против COVID каждую осень, так же, как им делают прививки от гриппа, объявило в понедельник Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Чтобы упростить процедуру и сроки вакцинации, ведомство также предлагает отказаться от оригинальных вакцин и предлагать только двухвалентные дозы для первичных и бустерных прививок, сообщает 24 января газета The New York Times.
Это предложение застало врасплох некоторых ученых, в том числе нескольких собственных советников FDA, отмечает издание. Некоторые считают, что было проведено мало исследований в поддержку предложенного плана.
«Я хотел бы увидеть некоторые данные о влиянии интервала дозирования, по крайней мере, данные наблюдений», — сказал доктор Эрик Рубин, один из консультантов и главный редактор медицинского журнала New England Journal of Medicine.
«Большинству людей может потребоваться только одна доза одобренной или авторизованной вакцины против COVID-19, чтобы восстановить защитный иммунитет на определенный период времени», — говорится в сообщении FDA.
Но некоторые ученые заявляют: мало что говорит о том, что американцы с низким риском нуждаются даже в одной ежегодной прививке. Оригинальные вакцины продолжают защищать молодых и здоровых людей от тяжелых заболеваний, и польза от ежегодных бустеров неясна.
Советники FDA заявили, что хотели бы получить подробную информацию о том, кто наиболее уязвим к вирусу, и на основе этих данных принимать решения о будущей стратегии вакцинации.
«Сколько им лет? Каковы их сопутствующие заболевания? Когда они получили последнюю дозу вакцины? Принимали ли они противовирусные препараты? — задается вопросами один из них. — На данный момент национальная стратегия, похоже, звучит так: давайте просто будем постоянно прививать всех. Но это просто не очень хорошая причина».
Согласно предложенному FDA плану, в июне чиновники будут выбирать состав вакцины, предназначенный для борьбы с любым циркулирующим вариантом в текущем году.
Но в этом году вновь появившиеся штаммы быстро оставили бустеры не удел. По мнению некоторых исследователей, было бы разумнее разработать вакцины, нацеленные на части коронавируса, отличные от так называемого спайкового белка, которые меняются реже.
Они также раскритиковали предложение агентства использовать нынешнюю «двухвалентную» вакцину, которая была разработана для борьбы как с оригинальным «уханьским» вариантом, так и с вариантами омикрона BA.4 и BA.5, которые циркулировали прошлым летом, когда FDA принимало решение о составе бустерных доз.
Некоторые исследования показали, что их сочетание в бустерной дозе подорвало ее эффективность. Предварительные исследования показывают, что из-за биологического явления, называемого импринтингом, двухвалентная вакцина вызывает более сильный иммунный ответ на исходный вариант, чем на его более поздние модификации.
Советники FDA выразили надежду, что предстоящая в четверг встреча позволит провести обстоятельное обсуждение этих вопросов. Но часть настроена скептически. «Вопросы для голосования сформулированы таким образом, чтобы добиться определенного результата», — приводит газета мнение одного из них.
