В США одобрили первый препарат для лечения лимфомы у собак
Первый препарат для лечения лимфомы у собак был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, 16 июля сообщает журнал Phys.org.
Ранее препарат Tanovea получил условное одобрение в рамках программы FDA по ограниченному использованию. Агентство пришло к выводу, что препарат безопасен и имеет «некоторую эффективность» для лечения редких случаев лимфомы у собак. Условное одобрение позволило производителю лекарств VetDC Inc. продавать Tanovea, собирая дополнительные данные для последующего полного одобрения.
«Среди всех видов онкологии у собак на долю лимфомы приходится до 24% всех случаев, что делает ее одним из наиболее значительных видов рака. Впервые владельцы собак получили гарантию лечения, которое полностью соответствует стандартам FDA по эффективности», — сказал Стивен Соломон, директор Центра ветеринарной медицины FDA.
Процедура одобрения лекарства показывает, что препараты для лечения редких заболеваний животных, могут пройти путь условного одобрения FDA, чтобы получить полное одобрение. Это дает ветеринарам еще один важный инструмент, помогающий повысить качество жизни собак с лимфомой.
Наиболее распространенные побочные эффекты у собак, получавших Tanovea, включали диарею, снижение аппетита, рвоту, вялость, потерю веса и нейтропению (снижение типа лейкоцитов). Наиболее серьезные побочные эффекты включали фиброз легких и проблемы с кожей, такие как инфекции, язвы и шелушение кожи.
