Испытания вакцин против Эболы дают многообещающие результаты
Крупное клиническое исследование трех вакцин против Эболы в Западной Африке подтвердило их безопасность и высокий иммунный ответ, 15 декабря сообщает New England Journal of Medicine.
Эпидемии лихорадки Эбола периодически происходят в различных странах Африки к югу от Сахары. Хотя вакцины существуют и уже прошли предварительную квалификацию ВОЗ против эболавируса Заира, важно продолжать и активизировать усилия по дополнению имеющихся данных для разработки безопасных и эффективных стратегий вакцинации против лихорадки Эбола как для взрослых, так и для детей.
Международный консорциум PREVAC, в который входят ученые компании Inserm и учреждений Африки, США и Великобритании, опубликовал в New England Journal of Medicine результаты крупномасштабного рандомизированного клинического исследования в Западной Африке. Эти результаты подтверждают безопасность трех различных схем вакцинации и предполагают, что иммунный ответ индуцируется и сохраняется до 12 месяцев.
В условиях, когда многие страны Африки к югу от Сахары регулярно сталкиваются со вспышками лихорадки Эбола, вакцины рассматриваются как главный инструмент борьбы с распространением болезни. С 2019 года две вакцины прошли предварительную квалификацию ВОЗ против эболавируса Заира: вакцина rVSVΔG-ZEBOV-GP, разработанная Merck, Sharpe & Dohme, Corp., и схема вакцинации Ad26.ZEBOV и MVA-BN-Filo от Johnson & Johnson. .
Начиная с 2017 года, обширное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 мобилизовало исследовательские группы из Африки, Европы и США, которые работали вместе в Либерии, Гвинее, Сьерра-Леоне и Мали. На сегодняшний день это одно из крупнейших испытаний вакцины против лихорадки Эбола, которое проводилось как на взрослых, так и на детях в возрасте от 1 года и старше.
Испытание было направлено на измерение скорости, интенсивности и продолжительности иммунных реакций, вызванных тремя различными схемами вакцинации против Эболы.
Всего в исследовании приняли участие 1400 взрослых и 1401 ребенок в возрасте от 1 до 17 лет
Полученные данные свидетельствуют о том, что все схемы вакцинации безопасны и хорошо переносятся взрослыми и детьми. После вакцинации и в течение последующих 7 дней большинство участников сообщали о боли в месте инъекции и других незначительных симптомах (лихорадке, боли в мышцах и суставах, головной боли и т. д.), которые обычно исчезали через 7 дней.
«Данные, собранные в ходе этого клинического испытания, ценны, поскольку они помогают подтвердить безопасность и потенциальную эффективность имеющихся вакцин, что позволяет уточнить рекомендации по вакцинации как во время эпидемии заирского эболавируса, так и в межэпидемический период среди групп риска», — объясняет главный исследователь Яздан Язданпанах.
