Главный хирург Флориды призвал прекратить использование вакцин от COVID-19
Главный хирург штата Флорида доктор Джозеф Ладапо призывает медицинских работников прекратить использование мРНК-вакцин от COVID-19 из-за потенциального риска возникновения рака в бюллетене, опубликованном 3 января, сообщает телеканал Fox News.
Ладапо ссылается на предполагаемый риск для здоровья. В бюллетене сказано, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не представило доказательств того, что коронавирусные вакцины производства компаний Pfizer и Moderna были проверены на наличие «загрязняющих нуклеиновых кислот», которые могут вызывать рак. Оспаривая заявления FDA о том, что такой риск «неправдоподобен», Ладапо призвал немедленно прекратить использование одобренных мРНК вакцин COVID-19.
«Я призываю прекратить использование вакцин с мРНК COVID-19», — говорится в заявлении главного хирурга штата Флорида.
«Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Центры по контролю и профилактике заболеваний всегда играли с безопасностью вакцин COVID-19, но их неспособность проверить интеграцию ДНК с геномом человека — как предписывают их собственные рекомендации — когда известно, что вакцины загрязнены чужеродной ДНК, является недопустимой», — заявил врач.
В прошлом месяце высокопоставленный представитель FDA выступил против утверждений Ладапо, назвав его обвинения «распространением дезинформации» о безопасности вакцин. Ранее в своем письме от 6 декабря на имя комиссара FDA доктора Роберта Калиффа и директора CDC доктора Мэнди Коэн Ладапо выразил обеспокоенность по поводу одобрения FDA вакцин COVID-19 с мРНК. В своем письме он сослался на результаты исследования, которое, по словам главного хирурга, показало наличие «миллиардов фрагментов ДНК в каждой дозе мРНК-вакцин Pfizer и Moderna COVID-19».
Ссылаясь на руководство FDA по вакцинам, в которых «используются новые методы доставки с интеграцией ДНК», Ладапо задал вопрос, была ли проведена оценка соответствия мРНК-вакцин Pfizer и Moderna стандартам FDA, отметив потенциальный риск развития рака. В письменном ответе директор Центра оценки и исследования биологических препаратов Питер Маркс, написал, что предположение о том, что остаточные небольшие фрагменты ДНК могут попасть в ядро человеческих клеток, а затем изменить ДНК и вызвать рак, «неправдоподобно».
«Мы хотели бы пояснить, что на основании тщательной оценки всего производственного процесса FDA уверено в качестве, безопасности и эффективности вакцин COVID-19», — написал Маркс в письме от 14 декабря. «Кроме того, после введения более миллиарда доз мРНК-вакцин не было выявлено никаких проблем с безопасностью, связанных с остаточной ДНК», — добавил он.
Однако Ладапо утверждает, что FDA не ответило на его вопросы. «В ответе FDA нет данных или доказательств того, что оценки интеграции ДНК, которые они [FDA] сами рекомендовали, были проведены, — говорится в заявлении генерального хирурга. — Вместо этого они ссылаются на исследования генотоксичности, которые являются неадекватной оценкой риска интеграции ДНК. Кроме того, они не указывают разницу между промотором/энхансером SV40 и белками SV40 — двумя элементами, которые отличаются друг от друга».
«Интеграция ДНК представляет собой уникальный и повышенный риск для здоровья человека и целостности его генома, включая риск того, что ДНК, интегрированная в сперматозоиды или яйцеклетки, может передаться потомству реципиентов вакцины COVID-19 с мРНК», — утверждает Ладапо.
«Если риск интеграции ДНК не был оценен для вакцин мРНК COVID-19, эти вакцины не подходят для использования у людей», — убежден главный хирург Флориды.
