Медагентство ЕС оценит эффективность «Ремдесивира» в лечении COVID-19

Оценку преимуществ и рисков применения американского лекарственного препарата «Ремдесивир» для лечения COVID-19 намерено дать Европейское медицинское агентство (ЕМА), 8 июня сообщается на официальном сайте организации.

В сообщении ЕМА отмечается, что оценку применения «Ремдесивира» агентство намерено дать в кратчайшие сроки. Заключение может быть вынесено в течение нескольких недель при условии получения достоверных данных и отсутствии необходимости в дополнительной информации.

Отмечается, что «Ремдесивир» еще не разрешен к продаже в Европейском Союзе, но благодаря специальным медицинским программам, он доступен для некоторых пациентов.

Добавим, «Ремдесивир» является противовирусным препаратом, разработанным американской компанией «Gilead Sciences» для лечения лихорадки Эбола. В некоторых странах изучают его возможности в лечении COVID-19.

Читайте также: Ученые США выяснили, что ремдесивир эффективен при лечении COVID-19