Ученые из США призвали к глобальному мораторию на прививки от COVID-19

Удо Кепплер. Партнеры по бизнесу. 1900
Удо Кепплер. Партнеры по бизнесу. 1900
Удо Кепплер. Партнеры по бизнесу. 1900

Политические и финансовые стимулы сыграли ключевую роль в подрыве научной оценки вакцин от COVID-19, говорится в статье, опубликованной 24 января в медицинском журнале Cureus.

На прошлой неделе в академическом медицинском журнале Cureus группа из семи исследователей (М. Натаниэль Мид, Стефани Сенефф, Расс Вольфингер, Джессика Роуз, Крис Денхеринк, Стив Кирш, Питер А. Маккалоу) опубликовала статью под названием «Вакцины мРНК против COVID-19: уроки, извлеченные из регистрационных испытаний и глобальной кампании по вакцинации». В проведенном исследовании ученые рассматривают вопрос об одобрении вакцин Pfizer и Moderna против COVID-19.

Ранние исследования вакцин против COVID-19, спонсируемые компаниями Pfizer-BioNTech и Moderna Inc., пришли к выводу, что наблюдается заметное снижение относительного риска симптоматического COVID-19 на 95%. На основе этих исследований Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило использование вакцин с мРНК против COVID-19.

Ученые обращают внимание на грубое нарушение ранее установленных научных стандартов оценки вакцин. Ни одна вакцина не допускалась к выпуску на рынок без прохождения периода тестирования продолжительностью от 4 до 15 лет. Что является нормальным сроком для оценки безопасности препарата. Вакцина Pfizer завершила процесс тестирования за семь месяцев.

Безопасность вакцин против COVID-19 никогда не оценивалась ранее установленными научными стандартами, были обойдены многочисленные протоколы тестирования на безопасность и токсичность. Конечной целью испытаний Pfizer-BioNTech и Moderna Inc. было уменьшение симптомов, связанных с COVID-19, вакцины не способны ни предотвращать инфекцию, ни ее передачу.

Авторы отмечают, что политические и финансовые стимулы сыграли ключевую роль в подрыве процесса научной оценки безопасности вакцин против COVID-19. Ссылаясь на доклад Лалани Х. С и ее коллег, ученые указывают, что правительство США задолго до получения разрешения на применения вакцин сделало крупные инвестиции в технологию мРНК.

Так, еще до пандемии Национальные институты здравоохранения США инвестировали 116 млн долларов (10,5 млрд руб.) в технологию мРНК-вакцины. Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) инвестировало 148 млн долларов (13,5 млрд руб.), министерство обороны выделило 72 млн долларов (6,45 млрд руб.) на разработку мРНК-вакцины.

BARDA и министерство обороны также тесно сотрудничали в совместной разработке мРНК-вакцины Moderna, выделив более 18 млрд долларов (1,6 трлн руб.), которые наряду с прямой финансовой поддержкой клинических испытаний и расширением производственных мощностей Moderna включали гарантированные закупки вакцины.

После начала пандемии 29,2 млрд долларов (92% из которых поступили из государственных средств США) были направлены на закупку препаратов с мРНК, еще 2,2 млрд долларов (7%) были направлены на поддержку клинических испытаний, а 108 млн долларов (менее 1%) были выделены на производство и фундаментальные исследования.

Ученые объясняют, что технология мРНК ранее не использовалась в качестве вакцины на регулярной основе. Технология мРНК изучалась в качестве экспериментального средства лечения рака более 30 лет, но только после пандемии COVID-19 она была признана вакциной.

Авторы призывают правительство США одобрить и обеспечить соблюдение глобального моратория на модифицированные продукты мРНК до тех пор, пока не будут решены все вопросы.

Отмечается, Pfizer к августу 2022 года задокументировала около 1,6 млн побочных эффектов, охватывающих почти все системы органов. Среди результатов были: 3711 опухолей, 73 542 случая сосудистых заболеваний, более 100 000 заболеваний крови и лимфы, 127 000 сердечных заболеваний, 77 000 психических расстройств (психозы, депрессии, самоубийства и суицидальное поведение) и 696 508 случаев неврологических расстройств.

Исследование, проведенное Ранкуртом и его коллегами в нескольких странах, показало, что вакцинация против COVID-19 привела к 17 млн избыточных смертей, что за внедрением вакцины синхронно последовали пики смертности во многих странах.

Напомним, в первое десятилетие XXI века летальность от лекарственных осложнений заняла 4–6 место в структуре общей смертности в развитых странах мира, опередив легочные заболевания, сахарный диабет и ВИЧ.

Комментарии
ico

Алексей Курагин 19:01 1.02.24

Хороша ложка к обеду. К сожалению, об этом надо было говорить в 2020 году, а сейчас это уже потеряло актуальность. Учитывая, что в Европе утилизируют миллионы доз вакцин, что же сейчас не вводить мораторий, особенно когда все заняты Украиной.

Обсудить в комментариях