Британские биологи разработали метод борьбы с некоторыми формами лейкемии

Результативный подход для лечения тяжелых форм лейкемии разработали молекулярные биологи Лондонского университета королевы Марии (QMUL), сообщила 19 апреля пресс-служба университета.

«Мы выяснили, что последовательное применение разных противораковых препаратов „перепрограммирует“ раковые клетки и заставляет их переключаться на те цепочки белков, которые мы можем атаковать. В частности, нам удалось уничтожить культуру клеток, подавив работу гена LSD1 при помощи препарата GSK2879552 и затем обработав клетки при помощи траметиниба, еще одного лекарства от рака», — сообщил руководитель исследовательского коллектива, профессор QMUL Педро Кутильяс.

Основой для исследования послужило возможность подавления протеинкиназ — ферментов, управляющих активностью белков, критически важных для разрастания опухоли.

Устойчивое подавление этих ферментов вызывает трудности в связи с тем, что опухолевые клетки в состоянии задействовать альтернативные белки для обеспечения своей жизнедеятельности.

Кутильяс выдвинул гипотезу, что последовательное применение двух и более препаратов, блокирующих работу разных протеинкиназ, позволит обеспечить такое переключение клеточных механизмов, что больные клетки окажутся подвержены воздействию тех или иных лекарств.

Коллектив провел исследование различных комбинаций препаратов. Как сообщает пресс-служба, обработка лейкемических клеток препаратом GSK2879552 вынудила клетки переключиться на альтернативные белковые цепочки, которые оказались подвержены воздействию известных и распространенных препаратов. В результате культура лейкемических клеток оказалась блокирована, подавлена и уничтожена.

В планах коллектива включены работы по развитию направления, включающие поиск иных комбинаций, действующих более эффективно, безопасно по отношению к более широкому кругу раковых патологий.