Минздрав РФ отозвал регистрацию препарата «Мабтера» в одной из дозировок

Министерство здравоохранения РФ прекратило действие регистрации противоопухолевого препарата «Мабтера», выпускаемого швейцарской компанией Roche, в форме раствора для подкожного введения с дозировкой 1 600 мг, 18 августа информация об этом появилась в государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).

В решении, подписанном заместителем главы Минздрава России Сергеем Глаголевым, отмечается, что Минздрав РФ принял решение об отзыве регистрационного удостоверения данного лекарственного препарата. Решение было принято в ответ на запрос уполномоченного юридического лица, компании «Рош-Москва», о прекращении регистрации препарата.

Вместе с тем в ГРЛС остаются другие варианты препарата «Мабтера»: раствор для подкожного введения с дозировкой 1 400 мг, а также концентрат для приготовления раствора для инфузий, представленный в двух различных дозировках.