Минздрав может получить право изменения стандартов по новым лекарствам

Министерство здравоохранения должно получить право оперативно вносить изменения в стандарты по новым медицинским препаратам, произведенным в России, заявил 25 декабря председатель правительства Российской Федерации Михаил Мишустин на совещании с российскими производителями лекарств в Санкт-Петербурге.

Мишустин сделал такое заявление, согласившись с предложением заместителя председателя правительства Татьяны Голиковой, которая посетовала на медлительность существующей практики внесения изменений в стандарты, которая предполагает задействование регуляторной процедуры. Это, по мнению Голиковой, неоправданно замедляет внедрение новых препаратов в медицинскую практику.

Она привела пример онкологических лекарственных препаратов, которые недоступны для пациентов только из-за затянутых сроков внесения необходимых изменений в существующие стандарты.

По словам Голиковой, российские фармацевты готовы со следующего года организовать запуск в производство двух новых отечественных препаратов — ломустина и третиноина, а также организовать завоз из-за рубежа таких эффективных лекарств, как онкаспар, мелфалан и прокарбазин.

Напомним, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) по результатам оценки ассортимента лекарственных препаратов в медицинских и аптечных заведениях России сделала заключение о том, что в ряде регионов Российской Федерации (68 регионов) ассортимент лекарств недостаточен, но в настоящее время наблюдается рост закупок лекарственных препаратов по сравнению с прошлым годом.