Матвиенко призвала больше дорогих лекарств закупать из федерального бюджета

Продолжить переводить с региональных на федеральный бюджет обязательства по закупке лекарств для льготных категорий граждан призвала председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко 28 февраля на встрече премьер-министра Михаила Мишустина с членами Совета палаты Совета Федерации.

«Мы занимаемся… переводом закупки лекарств для людей, особенно детей, больных орфанными заболеваниями, на федеральный бюджет, потому что та нагрузка, которая ложится на региональные бюджеты, — они не могут с этим справиться», — заявила Матвиенко и попросила правительство продолжить эту работу.

Напомним, что лекарственные препараты для многих орфанных (редких) заболеваний стоят очень дорого. Например, стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа, в зависимости от возраста, достигает свыше 25 миллионов рублей в год. Такая нагрузка непосильна для многих региональных бюджетов.

Часто регионы отказывали больным в предоставлении нужных лекарств, больные обращались в суды, выигрывали их, но время и здоровье при этом терялось. Были случаи, когда регионам было дешевле купить больному с редким заболеванием квартиру в Москве, чем покупать ему лекарства.

Перевод с 2019 года на федеральный уровень закупки препаратов для лечения пяти редких заболеваний стоил федеральному бюджету десять миллиардов рублей ежегодно. Централизация закупок препаратов для пациентов с еще двумя орфанными заболеваниями с 2020 года обойдется федеральному бюджету в два миллиарда рублей в год.

Напомним также, что критериями при выборе тех или иных редких заболеваний, лечение при которых переводится на федеральный бюджет, были высокая цена препаратов, то, что ими болеют именно дети, а также максимальная социализация пациентов при правильной терапии.