Найден ген, связанный с развитием фиброза печени

Ускоренному развитию фиброза печени способствуют мутации в гене GILS. К такому открытию пришли молекулярные биологи из России и Италии, передает 4 мая пресс-служба Сколковского института науки и технологий («Сколтех»).

Во время опытов на мышах было выявлено, что повышение активности указанного гена замедляет ход болезни. GILS управляет реакцией ряда иммунных клеток на интерлейкин-10, являющееся одним из главных противовоспалительных сигнальных веществ организма. Возможно, именно указанное вещество и играет ключевую роль в замедлении фиброза.

Полученные данные «коррелируют с клиническими данными для человека», отметил профессор вуза Тимофей Зацепин. Теперь ученые могут рассчитывать на то, что если воздействовать на сигнальный путь, в который вовлечен белок GILS, то удастся лечить воспалительные заболевания печени человека, считает ученый.

Напомним, фиброз печени — неинфекционная болезнь, которая чаще всего развивается из-за хронической формы гепатита, злоупотребления спиртными напитками или неалкогольной жировой болезни печени. Кроме того, свою роль в развитие заболевания могут играть разные формы аутоиммунных реакций. В ходе фиброза у печени разрастаются клетки соединительной ткани, что негативно воздействует на работоспособность данного органа и в конечном итоге вызывает цирроз печени.