Медикаменты из США против COVID-19 способствуют мутации вируса — эксперт
Медикамент молнупиравир будет способствовать мутации коронавируса, заявил бывший профессор Гарвардского университета Уильям Хазелтайн 9 ноября, сообщает немецкая газета op-online.de.
Немецкая газета сначала объясняет, что, упрощенно говоря, молнупиравир стимулирует коронавирусы в организме к мутациям, что, в свою очередь, затрудняет размножение вируса. Хазелтайн в этой связи предупреждает, что этот процесс может привести к новым и опасным мутациям коронавируса.
Хазелтайн несколько раз привлекал к себе внимание в ходе пандемии коронавируса и, среди прочего, выступал за перераспределение вакцин. В статье на платформе forbes.com исследователь коронавируса пишет, что количество различных мутаций может привести к появлению вируса, похожего на штамм Delta.
В то время как ЕС и США в настоящее время всё еще рассматривают препарат против коронавируса, в Великобритании 4 ноября он получил ограниченное одобрение. В ЕС пока еще рассматривается, но при этом считается особенно перспективным.
В своей статье Хазелтайн, вирусолог, призывает учитывать в этих исследованиях не только влияние на человека, но и риски, о которых он упоминает. Другие исследователи, однако, оценивают их как менее острые.
«Я не разделяю этого страха», — сказал в интервью порталу science.org Раймонд Шинази, проводящий исследования в области инфекционных заболеваний в Университете Эмори в США. «Если вы заставляете организм мутировать сильнее, это, вероятно, довольно плохо для вируса», — пояснил он, но добавил, что «возможность появления вариантов существует».
По словам сотрудника компании Merck, в предыдущих исследованиях не было обнаружено опасных вариантов Corona, сообщил Science.org один из сотрудников компании. С другой стороны, в своей статье на сайте forbes.com вирусолог Хаселтайн вообще ставит под сомнение подобные аргументы, поскольку одобрение молнупиравира приведет к гораздо большему количеству различных мутаций, чем лабораторное исследование.
В понедельник (8.11.2021) Европейское агентство по лекарственным средствам объявило, что в кратчайшие сроки выпустит руководство по лечению коронавируса молнупиравиром в ЕС. Для этого необходимо изучить имеющиеся данные в дополнение к текущему процессу пересмотра препарата. В США FDA планирует принять решение об экстренном одобрении 30 ноября.
