Матвиенко предложила включить препараты от COVID-19 в Перечень ЖНВЛП
Спикер Совфеда Валентина Матвиенко поддержала предложение расширить Перечень ЖНВЛП, добавив в него лекарства для лечения COVID-19, 19 ноября сообщает pharmvestnik.ru.
Глава Федеральной антимонопольной службы Максим Шаскольский отметил, что в России наиболее востребованные у населения лекарства реализуют по более высоким ценам, чем в других странах. Такая ситуация наблюдается, например, с препаратами действующего вещества Фебуксостат. По итогам правительственного часа с руководителем ФАС Матвиенко указала, что «по жизненно важным лекарствам есть жесткая политика по сдерживанию цен».
«Так как регулируются только цены на лекарства, включенные в Перечень ЖНВЛП, в случае принятия решения о расширении данного перечня ФАС России готова провести работу по пересмотру цен с учетом стоимости лекарств в референтных странах», — указал Шаскольский.
Матвиенко поддержала инициативу расширить список жизненно необходимых населению препаратов, добавив от себя, что «наверное, и антиковидные лекарства туда надо включить». При этом с октября прошлого года в Перечень уже входит МНН Фавипиравир с торговыми наименованиями «Арепливир», «Авифавир» и «Коронавир», с ноября того же года — все российские вакцины против коронавируса. На сегодняшний момент в списке состоят 788 наименований лекарств. Пока в России к ЖНВЛП не относятся несколько препаратов-антикоагулянтов и лекарства, которые зарегистрировали только в этом году.
«Доходы населения падают, мы это хорошо знаем — пандемия нанесла большой урон. И здесь нужна согласованная политика и действенные меры», — утверждает Матвиенко.
Напомним, Перечень ЖНВЛП ежегодно утверждается правительством России для государственного регулирования цен на лекарства. При этом среди оперативно внесенных из-за пандемии COVID-19 препаратов присутствует и МНН Ремдесивир, включенный во временные рекомендации Минздрава по COVID-19. 10 ноября текущего года состоялся аукцион по закупке данного препарата на более чем 4 млрд рублей.
Ремдесивир относится к классу противовирусных препаратов. Был разработан еще в 2015 году Исследовательским институтом инфекционных заболеваний Армии США совместно с компанией Gilead Sciences. Весной 2020 года глава Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США доктор Энтони Фаучи заявил о его эффективности в борьбе со сложными случаями COVID-19.
Однако его применение до сих пор вызывает споры. В настоящее время препарат одобрен или разрешен к применению в экстренных случаях примерно в 50 странах. Но в ноябре 2020 года ВОЗ условно выступила против использования Ремдесивира, обновив рекомендации по лечению COVID-19.
