1. Социальная война
  2. Вакцинация от коронавируса в мире
София, / ИА Красная Весна

В Болгарии неизлечимых больных нельзя привить от COVID

Изображение: Иван Лазебный © ИА Красная Весна
Вакцинация
Вакцинация

Большая группа людей в Болгарии, страдающих редкими и неизлечимыми заболеваниями, не может быть вакцинирована, потому что они официально не зарегистрированы, 10 сентября передает Болгарское национальное радио.

Об этой проблеме сообщает Национальный альянс людей с редкими заболеваниями.

В Болгарии до сих пор нет списка для регистрации людей, страдающих редкими заболеваниями. К сожалению, для большинства из них нет лечения, есть только обслуживание. Однако помещенные вне системы оказались в ситуации, как будто их не существует.

Последняя встреча и обещание составить такой список были в июне этого года. Но с тех пор до сегодняшнего дня никаких реальных действий со стороны минздрава не предпринималось, сообщил БНР председатель Национального альянса людей с редкими заболеваниями, профессор Владимир Томов:

«О чем мы неоднократно просили регулирующий орган, минздрав, обновить список редких заболеваний».

Национальный альянс людей с редкими заболеваниями представил предложение существующей комиссии при министерстве здравоохранения:

«Это люди, которые страдают, с хроническими страданиями, с опасными для жизни состояниями. Учитывая, что заболевание было зарегистрировано, соответственно, и пациентов, которые были обнаружены в нашей стране, этим людям нужно тем или иным образом помочь. Список довольно длинный, предоставлен в минздрав».

Отсутствие регистрации редких заболеваний подвергает пациентов неуверенности в том, могут ли они сделать прививку от Covid.

Включение в список позволит людям с редкими заболеваниями получить не только медицинские консультации и поддерживающее лечение, но и эмоциональную поддержку, говорит профессор Томов:

«В Болгарии типично, что базы со специалистами появляются после того, как появляются пациенты с соответствующим заболеванием, а не когда появляется лекарство, что является обратным процессом. Сначала лекарство, потом пациент, а должно быть наоборот. В этом случае люди с редкими заболеваниями должны иметь доступ к медицинским работникам, когда появятся лекарства».

Комментарии
Загружаются...