В США могут отозвать одобрение популярного препарата «ТераФлю»

В адрес американского управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) поступило обращение об отмене одобрения нескольких препаратов, в том числе популярного «ТераФлю», содержащих фенилэфрин. Об этом 23 декабря сообщает The Wall Street Journal.

Так, по данным издания, FDA изучает данные сразу нескольких исследований, согласно которым вещество фенилэфрин, которое должно способствовать снятию заложенности носа во время простуды, фактически действует как плацебо.

Всего в материале фигурирует несколько препаратов, содержащих фенилэфрин: Benadryl, Mucinex, Tylenol и Theraflu, последний из которых широко распространен и в России в виде порошка «от гриппа и простуды». Все они отпускаются без рецепта и призваны устранить неприятные симптомы простудного заболевания.

Как отмечает издание, подобные обращения уже поступали в FDA и ранее. Так, в 2015 году ученые из Университета Флориды уже просили управление об исключении фенилэфрина из списка одобренных лекарств, однако дело так и не сдвинулось. Сообщалось, что возможной причиной этого стала абсолютная (как утверждается) безвредность препарата.

Стоит также напомнить, что в 2021 году, во времена ковидной эпопеи в США, фенилэфрин назывался одним из лекарств, которые нужно применять с большой осторожностью людям, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Так, по мнению доктора Джошуа Шаффцина, фенилэфрин «вызывает закрытие мелких кровеносных сосудов в носу. Для людей с высоким кровяным давлением это действительно может быть проблемой, потому что это приведет к закрытию сосудов и в других местах».

Впрочем, каких-либо выводов FDA на этот счет тогда также не последовало.