Новосибирский Минздрав опроверг слухи о смерти ребенка от нехватки лекарств

Ребенок 6 лет, страдавшей спинальной мышечной атрофией (СМА) и скончавшийся на прошлой неделе, получал все необходимые лекарства, 15 ноября говорится в заявлении пресс-службы Минздрава Новосибирской области.

«Все дети в Новосибирской области со СМА, которым требуется терапия, обеспечены лекарственными препаратами согласно медицинским показаниям»,  — подчеркнули в пресс-службе.

По заявлению ведомства, мальчик получал препарат Рисдисплам для лечения СМА с ноября 2020 года. При этом последние несколько месяцев лекарственным обеспечением занимался Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра».

«Министерство здравоохранения Новосибирской области приносит искренние соболезнования семье мальчика»,  — сказано в сообщении пресс-службы.

Тем временем следственные органы занялись проверкой сообщений в СМИ о том, что ребенок умер из-за недостатка дорогих лекарственных препаратов для лечения СМА.

Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, при котором поражаются нервные клетки спинного мозга. Это приводит вначале к развитию мышечной слабости, а в дальнейшем к частичному и полному параличу мышц. Смерть может наступить от паралича дыхательных мышц. Препараты для лечения СМА помогают замедлить гибель нейронов.