В ФРГ сообщили, что власти регионов знали о побочных эффектах вакцин Pfizer
Производители вакцин против COVID-19 и органы здравоохранения федеральных земель ФРГ знали о серьезных побочных эффектах, но все же выдавали разрешения для применения вакцин на все более юных группах населения, 19 марта сообщает немецкое издание Tichys Einblick.
Журнал утверждает, что разоблачения деятельности фармацевтической компании Pfizer и ее немецкого партнера Biontech показали что эти организации уже с весны 2021 года знали, что мРНК-вакцины Pfizer-Biontech и Moderna против Covid-19 вызывают воспаление сердечной мышцы (миокардит) и перикардит, в особенности у мальчиков, юношей и у мужчин до 40 лет. В качестве подтверждения указываются отчеты американского органа здравоохранения CDC (Центры по контролю и профилактике заболеваний), пересекающиеся с данными немецкого Института Роберта Коха, начиная с апреля 2021 года.
Однако, до этого времени уже было проведено исследование в Израиле о связи между мРНК-вакцинами и миокардитом. Тем не менее, CDC отрицало связь с миокардитом, хотя, согласно документу компании Pfizer, американский орган здравоохранения уже в апреле знал о значительном числе случаев в США, в основном у подростков и молодых людей, утверждает издание.
Tichys Einblick также ссылается на данные американской организации Project Veritas, раскрывшую документ «Pfizer Confidential», в котором говорится, что мужчины в возрасте до 29 лет в основном заболевали в первые две недели, часто в течение нескольких дней после «даты вакцинации», и выздоравливали (по крайней мере, частично) с помощью консервативного «стандартного лечения» и отдыха. Введение второго компонента вакцины вызывало больше случаев, чем первого, что подтверждено израильским исследованием.
«Что компания Pfizer действительно знала, согласно некогда конфиденциальному документу, так это то, что ее препарат мРНК был опасен для молодых мужчин, наиболее опасен для тех, кому не исполнилось 18 лет. И все же предварительное разрешение для несовершеннолетних и детей было выдано без колебаний», — отмечается в статье.
Также издание сообщает, что к моменту выдачи экстренного разрешения для применения мРНК-вакцин на младенцах в США уже было известно о случаях повреждения у почек и почечной недостаточности у детей младшего возраста. Со ссылкой на публикации Project Veritas, указывается, что в первые 90 дней после введения мРНК-вакцины, 69 пациентов, включая одного младенца, перенесли острое повреждение почек или острую почечную недостаточность, причем 23 из 69 умерли.
Кроме того, сообщается, что в медицинском отчете от марта 2021 года упоминается причина смерти «воздействие через грудное молоко», что привело к смерти пятимесячного ребенка.
Отметим, мРНК-вакцина под названием тозинамеран (торговая марка Comirnaty) в декабре 2020 года получила чрезвычайные разрешения в Великобритании, Канаде, США и ЕС, преимущественно для лиц в возрасте от 16 лет. Экстренное разрешение в ЕС продлялось 3 ноября 2021 года, а стандартное разрешение было выдано 10 октября 2022 года.
Немецкое управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) 10 мая 2021 года распространило экстренное разрешение на подростков в возрасте 12-15 лет. Аналогичное разрешение 28 мая 2021 года выдало Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
