ЕК отказалась комментировать возможность поставок российской вакцины
Наличие побочных эффектов, которые обнаружились при испытании вакцины от коронавируса компании AstraZeneca, недостаточно для того, чтобы сделать какие-либо выводы о пригодности этого препарата, заявил замглавы Еврокомиссии Марош Шефчович 9 сентября в ходе-пресс-конференции в Брюсселе.
«Еврокомиссия осведомлена о ситуации с испытаниями, проводимых фармакологической компанией AstraZeneca, однако считает, что одного инцидента недостаточно, чтобы делать какие-либо выводы», — заявил Шефчович.
Он также отказался предоставить информацию, которая касается возможности контактов Еврокомиссии с российскими властями по вопросам использования российской вакцины против коронавируса.
«Я не могу предоставить какой-либо информации о контактах с российскими властями по этой теме», — добавил Шефчович.
Напомним, ранее компания AstraZeneca Plc прервала испытания своей экспериментальной вакцины против коронавируса после того, как было выявлено «необъяснимое» заболевание у одного из участников исследования.
Вакцины против коронавируса, которая компания разрабатывала совместно с учеными Оксфордского университета являлась одной из основных кандидатов появления на рынке.
Структуры ЕС ранее заключили соглашение с компанией AstraZeneca о поставке для нужд стран-членов Евросоюза 300 млн доз вакцины. Кроме того, предусматривалась возможность докупить дополнительные 100 млн доз. Ожидалось, что первые дозы вакцины Евросоюз сможет получить в ноябре или декабре 2020 года.
