Компания Teva отозвала с рынка более 70 серий лекарственного препарата

Решение отозвать с рынка 77 серий лекарственного препарата «Лозартан-Тева» в связи с обнаружением повышенного содержания опасных примесей приняла компания Teva, сообщает Росздравнадзор в информационном письме от 23 сентября, опубликованном на официальном интернет-портале.

В фармацевтической субстанции «Лозартан калия» производства «Тева АГГИ Индия Пвт. Лтд» (Индия) выявлено повышенное содержание токсичного вещества. Примеси обнаружены в количестве, превышающем допустимое токсикологическое воздействие и пожизненное воздействие.

Из обращения отозвано четыре серии препарата «Лозартан-Тева» с дозировкой 25 мг и 73 серии препарата «Лозартан-Тева» с дозировкой 50 мг. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает ООО «Тева» (Россия) предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов. Территориальные органы Росздравнадзора должны обеспечить контроль за изъятием.

Напомним, лекарственный препарат «Лозартан-Тева» применяется при артериальной гипертензии.