ВОЗ изучит случаи появления синдрома Гийена-Барре после вакцинации

Случаи появления синдрома Гийена-Барре после прививок препаратами компаний Janssen и AstraZeneca исследует Всемирная организация здравоохранения, говорится в опубликованном 26 июля заявлении Глобального консультативного комитета ВОЗ по безопасности вакцин.

13 и 20 июля консультативный комитет ВОЗ обсудил сообщения о появлении синдрома Гийена-Барре после прививок вакцинами COVID-19 компаний Janssen и AstraZeneca в ходе виртуального заседания. Оба препарата в своей основе используют аденовирус.

Синдрома Гийена-Барре — это редкое заболевание иммунной системы. Он вызывает аутоиммунную воспалительную реакцию с поражением периферических нервов, проявляющимся в периферических вялых параличах, нарушениях чувствительности, трофических и вегетососудистых заболеваниях конечностей.

Отмечается, что синдром был выявлен в 227 случаях на 51,4 млн доз вакцин Vaxzevria компании AstraZeneca, производимых в Европе. Также выявлено 100 случаев появления этого опасного синдрома на на 12,2 млн доз вакцины Janssen.

Однако ВОЗ отмечает, что несмотря на это, польза от этих вакцин превышает возможные риски.