Прокуратура заставила Минздрав Липецкой области раскошелиться

Вмешательство прокуратуры заставило минздрав Липецкой области приобрести ребенку лекарственное средство стоимостью семь миллионов рублей, 18 июня сообщает пресс-служба областной прокуратуры.

Согласно опубликованной информации, семья ребенка, страдающего редкой формой генетического заболевания, теперь может получить необходимое лекарство для лечения опасной болезни.

Родители девочки-инвалида обратились в прокуратуру с жалобой на то, что облздрав отказал им в покупке лекарства за счет бюджетных средств, так как нужный препарат не включен в стандарт медпомощи лицам, страдающим указанным заболеванием. Таким образом, было нарушено гарантированное государством право ребенка-инвалида на жизнь и охрану здоровья, уточняется в сообщении.

«Действуя в рамках полномочий по защите прав и законных интересов граждан, прокурор обратился в суд с требованием обязать управление здравоохранения области обеспечить ребенка-инвалида лекарственным препаратом в дозировке, определенной консилиумом врачей», говорится в опубликованном пресс-службой сообщении.

Исковые требования прокурора были полностью удовлетворены. В настоящий момент начата процедура закупки лекарственного средства.

Известно, что при генетических заболеваниях строение генома нарушено, поэтому ферменты, превращающие молочный сахар в глюкозу при таком заболевании плохо работают. Опасность генетических заболеваний заключается в генетической мутации.