1. Реальная Россия
  2. Заболеваемость раком
Москва, / ИА Красная Весна

Химики МГУ добились повышения эффективности противоопухолевых препаратов

Изображение: PDPics
Рак
Рак

Существенного улучшения противоопухолевой активности медьсодержащих препаратов за счет окислителей добился коллектив сотрудников кафедр органической химии, медицинской химии и тонкого органического синтеза химического факультета МГУ и их коллег из Национального исследовательского университета ИТМО (Санкт-Петербург), 17 декабря сообщает прес-служба МГУ.

Доктор химических наук, профессор химического факультета МГУ Елена Белоглазкина рассказала о выборе препаратов с биогенными металлами для эффективной борьбы с опухолями: «Наиболее перспективной считается медь, потому что у соединений меди есть по крайней мере шесть доказанных механизмов противоопухолевого действия. Наша работа демонстрирует возможность существенного усиления действия медьсодержащих препаратов при добавлении восстановителей».

В своей статье, опубликованной в издании International Journal of Molecular Sciences, химики МГУ пишут, что медьсодержащие препараты являются многообещающими противоопухолевыми лекарственными средствами из-за способности иона металла вступать в реакцию с биомолекулами.

Экспериментально ученые показали, что неорганическая медь в виде наночастиц оксида металла или его солей, а также ионы Cu в составе органических молекул приобретает значительную цитотоксическую активность в сочетании с окислителями: N-ацетилцистеином (NAC), цистеином или аскорбатом.

При этом соединения меди малотоксичны для организма, ацетилцистеин совсем не токсичен, зато их комбинация оказалась высоко активной, отметила Елена Белоглазкина.

Применяя электрохимические методы исследователи показали, что при попадании такого препарата в клетку происходит резкое высвобождение активных форм кислорода при двухстадийном механизме восстановления-окисления меди. Активные формы кислорода вызывают нарушение целостности мембран и гибель клеток.

Свои дальнейшие усилия команда ученых направит на улучшение селективности препаратов с помощью модификации структуры соединений и проверку их эффективности и безопасности на лабораторных животных.