В Бельгии разрешили использовать «таблетки от ковида»
Таблетка Paxlovid от COVID-19 компании Pfizer получила разрешение на использование от европейского регулирующего органа EMA, проинформировали власти Бельгии, 16 декабря сообщает VRT.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) дало государствам — членам ЕС предварительное разрешение на использование Paxlovid.
Таблетка предназначена для пациентов из группы риска, которые заразились COVID-19. Таблетку следует принимать в течение пяти дней после появления первых симптомов.
Согласно результатам исследования, проведенного компанией Pfizer, у пациентов на 89% уменьшается риск госпитализации (в опытной группе из более 600 человек только шесть человек оказались в больнице после приема таблеток по сравнению с 41 из такой же по размеру группы, получавших плацебо).
«Это ингибитор COVID-19, который вы должны использовать на ранней стадии, чтобы избавиться от инфекции. Если вы использовали препарат, когда кто-то уже находится в больнице, это было бы слишком поздно», — пояснил вирусолог Йохан Нейтс.
По словам Нейтса, таблетка может быть особенно полезна на ранней стадии, например, для онкологических больных, людей с ослабленной иммунной системой или пожилых людей в центрах ухода за больными, если там происходит внезапная вспышка COVID-19. Тогда таблетка может помочь предотвратить распространение коронавируса.
Паксловид — один из первых препаратов, разработанных специально против COVID-19. Рекомендации EMA относятся к взрослым и являются предварительными, это еще неофициальное разрешение на коммерческое использование. Pfizer в настоящее время находится на этапе 3 своих исследований, но таблетка уже заказана, в частности, Соединенными Штатами.
