FDA одобрило вакцину Pfizer Comirnaty для детей на основе устаревших данных
Предназначенная для подростков вакцина от COVID-19, созданная фирмой Pfizer, была полностью одобрена FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов), не пройдя всей необходимой проверки, сообщает медицинский интернет-портал Medicine.news 14 июля со ссылкой на заявление главного юрисконсульта организации Children’s Health Defense (CHD) Мэри Холланд.
В интервью Холланд рассказала, что анализ эффективности вакцины Comirnaty компании Pfizer для детей от 12 до 15 лет проводился до волн штаммов «Дельта» и «Омикрон».
«Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не смогло созвать комитет экспертов и должным образом взвесить соотношение риска и пользы этой вакцины для данной возрастной группы», — отметила Холланд.
Также президент CHD привела слова доктора Пола А. Оффита, бывшего заместителя директора отдела исследований и анализа вакцин в FDA: «Решения FDA принимаются на основе политического давления, а не науки».
Отметим, в случае внесения одобренной Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) вакцины в календарь прививок Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) какого-либо штата США компания-производитель получает защиту от ответственности за последствия применения препарата в соответствии с законом об общественной готовности и готовности к чрезвычайным ситуациям (PREPA) от 2005 года.