Фармкомпания США подала заявку на регистрацию таблеток от COVID-19 в Японии
Заявку на ускоренное одобрение молнупиравира в качестве препарата от COVID-19 подала американская компания Merck&Co в Минздрав Японии, 3 декабря сообщает агентство Jiji Press.
По словам производителя, таблетки помогают снизить риск развития серьезных симптомов заражения. В случае, если министерство одобрит препарат, он станет первым пероральным лекарством, используемым в стране.
Первой этот противовирусный препарат одобрила Великобритания в начале октября. По официальным данным, препарат снижает риск госпитализации и смерти, в случае проявления симптомов легкой и средней тяжести, на 30%.
Напомним, минздрав Японии уже одобрял применение других препаратов против коронавирусной инфекции. В частности, для лечения больных с легкими и средними симптомами используется «коктейль» из синтетических антител.
Кроме того, для лечения применяется ремдесивир — лекарство, изначально разработанное для лечения лихорадки Эбола, однако не показавшее тогда свою эффективность.
В рамках своего выступления перед новым составом парламента в ноябре 2021 года премьер-министра Японии Фумио Кисида также заявил, что он добьется одобрения этого лекарства до конца года.
Тогда японские власти решили сократить проверку эффективности лекарств в рамках экстренного одобрения. По новой системе предлагается одобрять все лекарства, прошедшие проверку на безопасность.
